麦科医药-B:所有入组参与者完成MT1013的III期临床试验-精选

2026
11/09
14:09

财中社

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11月9日,麦科医药-B(02335)发布公告,公司核心产品MT1013的关键性III期临床试验中,所有入组参与者均已完成研究治疗及所有试验方案规定的随访程序,并已出组。

该临床试验旨在评估MT1013与西那卡塞的安全性及疗效,主要终点为疗效评估期间各组血清iPTH水平较基线分别下降超过50%及超过30%的患者比例,共入组435名患者。截至公告日期,现有安全性监测数据未发现新的重大安全性风险信号,受试者整体脱落情况与试验设计阶段的预期基本一致。

MT1013是一种双靶点受体激动剂多肽,主要用于慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进症的治疗,计划拓展至CKD-MBD伴骨质疏松等适应症。根据弗若斯特沙利文的资料,中国CKD-SHPT患者人数预计到2035年将达到1,590万人,市场规模预计到2035年将达到131亿元,期间的复合年增长率为21.4%。后续工作包括数据清理、数据库锁定、揭盲及统计分析,若试验结果支持申报,公司计划向国家药品监督管理局提交MT1013的新药上市申请。

关键词: 麦科医药-B 1013 MT 临床试验 III 试验
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